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Jurnal Berita Kedokteran Masyarakat (BKM) Djaswadi Dasuki, Olga Sanger, Flourisa J Sudradjat 3, Enny S Pamuji astratto Background: la contraccezione iniettabile è stato utilizzato da circa il 15% degli utenti di contraccettivi in Indonesia. Sicurezza del contraccettivo iniettabile è stato necessario studiare prima Planibu® è stato commercializzato in Indonesia. La sicurezza è stata misurata attraverso parametri di funzionalità epatica e il profilo lipidico. Obiettivi: confrontare la sicurezza di Planibu® contro Depo Progestin® che è stato misurato con i parametri di funzionalità epatica e il profilo lipidico Disegno di studio: "doppio cieco randomizzato e controllato (RCT in doppio cieco)" Planibu® contro Depo Progestin® "annidato in materia di sorveglianza e longitudinali studio basato comunità nel distretto di Purworejo (centro LPKGM) e comune Manado (centro Manado) Metodi: popolazione in studio era fertile le donne di età, sposati e hanno voluto ritardare o gravidanza spazio con contraccettivo iniettabile nel quartiere Purworejo e comune Manado. Esame clinico, ginecologica e di laboratorio è stata fatta prima contraccettivo iniettabile è stato somministrato. esami di laboratorio inclusa la funzione epatica SGOT, SGPT e profilo lipidico HDL, LDL e colesterolo totale. I soggetti ammissibili che hanno incontrato i criteri di inclusione ed esclusione erano 70 donne. Ben 35 donne hanno ricevuto l'iniezione Planibu® e 35 donne hanno ricevuto l'iniezione Depo Progestin® ogni 3 mesi per 12 mesi nello stesso tempo. Prima dell'iniezione è stato somministrato, prelievo di sangue venoso è stato preso da ciascun soggetto. Risultati: Prima di usare la contraccezione, non vi era alcuna differenza statistica dei parametri di funzionalità epatica e il profilo lipidico tra il gruppo Planibu® e Depo Progestin® (p & gt; 0,05). C'era una differenza statisticamente significativa nel livello di colesterolo, HDL, e SGOT durante i 12 mesi di utilizzo Depo Progestin® (p = 0,000, p = 0,009 ep = 0,000), anche se clinicamente non era significativamente differente. C'era una differenza statisticamente significativa nel livello di colesterolo, SGOT e SGPT durante i 12 mesi di utilizzo Planibu® (p = 0,038, p = 0,000 dan p = 0,018), anche se clinicamente non era significativamente differente. C'era una differenza statisticamente significativa nel livello di colesterolo LDL e durante i 12 mesi di utilizzo Planibu® contro Depo Progestin® (p & lt; 0,05) Conclusione: C'è stata una differenza statisticamente significativa nel livello di colesterolo, HDL, e SGOT durante i 12 mesi di utilizzo Depo Progestin®, anche se clinicamente non era significativamente differente. C'era una differenza statisticamente significativa nel livello di colesterolo, SGOT e SGPT durante i 12 mesi di utilizzo Planibu®, anche se clinicamente non era significativamente differente. C'era una differenza statisticamente significativa nel livello di colesterolo LDL e durante i 12 mesi di utilizzo Planibu® contro Depo Progestin®, anche se clinicamente non era significativamente differente. Non c'era alcuna differenza clinicamente il livello di sicurezza di Planibu® contro Depo Progestin® mostrato da risultato della misurazione della funzione epatica e dei parametri del profilo lipidico. Parole chiave: planibu, progestinico depo, del fegato, dei lipidi Refbacks Saat ini Refbacks Tidak Ada. Berita Kedokteran Masyarakat (BKM) Djaswadi Dasuki, Olga Sanger, Flourisa J Sudradjat 3, Enny S Pamuji Sari Background: la contraccezione iniettabile è stato utilizzato da circa il 15% degli utenti di contraccettivi in Indonesia. Sicurezza del contraccettivo iniettabile è stato necessario studiare prima Planibu® è stato commercializzato in Indonesia. La sicurezza è stata misurata attraverso parametri di funzionalità epatica e il profilo lipidico. Obiettivi: confrontare la sicurezza di Planibu® contro Depo Progestin® che è stato misurato con i parametri di funzionalità epatica e il profilo lipidico Disegno di studio: "doppio cieco randomizzato e controllato (RCT in doppio cieco)" Planibu® contro Depo Progestin® "annidato in materia di sorveglianza e longitudinali studio basato comunità nel distretto di Purworejo (centro LPKGM) e comune Manado (centro Manado) Metodi: popolazione in studio era fertile le donne di età, sposati e hanno voluto ritardare o gravidanza spazio con contraccettivo iniettabile nel quartiere Purworejo e comune Manado. Esame clinico, ginecologica e di laboratorio è stata fatta prima contraccettivo iniettabile è stato somministrato. esami di laboratorio inclusa la funzione epatica SGOT, SGPT e profilo lipidico HDL, LDL e colesterolo totale. I soggetti ammissibili che hanno incontrato i criteri di inclusione ed esclusione erano 70 donne. Ben 35 donne hanno ricevuto l'iniezione Planibu® e 35 donne hanno ricevuto l'iniezione Depo Progestin® ogni 3 mesi per 12 mesi nello stesso tempo. Prima dell'iniezione è stato somministrato, prelievo di sangue venoso è stato preso da ciascun soggetto. Risultati: Prima di usare la contraccezione, non vi era alcuna differenza statistica dei parametri di funzionalità epatica e il profilo lipidico tra il gruppo Planibu® e Depo Progestin® (p & gt; 0,05). C'era una differenza statisticamente significativa nel livello di colesterolo, HDL, e SGOT durante i 12 mesi di utilizzo Depo Progestin® (p = 0,000, p = 0,009 ep = 0,000), anche se clinicamente non era significativamente differente. C'era una differenza statisticamente significativa nel livello di colesterolo, SGOT e SGPT durante i 12 mesi di utilizzo Planibu® (p = 0,038, p = 0,000 dan p = 0,018), anche se clinicamente non era significativamente differente. C'era una differenza statisticamente significativa nel livello di colesterolo LDL e durante i 12 mesi di utilizzo Planibu® contro Depo Progestin® (p & lt; 0,05) Conclusione: C'è stata una differenza statisticamente significativa nel livello di colesterolo, HDL, e SGOT durante i 12 mesi di utilizzo Depo Progestin®, anche se clinicamente non era significativamente differente. C'era una differenza statisticamente significativa nel livello di colesterolo, SGOT e SGPT durante i 12 mesi di utilizzo Planibu®, anche se clinicamente non era significativamente differente. C'era una differenza statisticamente significativa nel livello di colesterolo LDL e durante i 12 mesi di utilizzo Planibu® contro Depo Progestin®, anche se clinicamente non era significativamente differente. Non c'era alcuna differenza clinicamente il livello di sicurezza di Planibu® contro Depo Progestin® mostrato da risultato della misurazione della funzione epatica e dei parametri del profilo lipidico. Parole chiave: planibu, progestinico depo, del fegato, dei lipidi Teks Lengkap:
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